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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間：2023-08-30 16:42:27
中食藥根據(jù)廣大企業(yè)提出的需求與疑難問(wèn)題為基礎(chǔ)，特邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)權(quán)威專(zhuān)家結(jié)合實(shí)際案例設(shè)計(jì)本次課程，一起深入了解中國(guó)GMP、美國(guó)FDA和歐盟GMP的對(duì)比分析，掌握質(zhì)量策劃與體系提升方法和指標(biāo)：結(jié)合ICHQ9指南，解析2025年質(zhì)量策劃與質(zhì)量工作重點(diǎn)布局，解決藥企在相關(guān)環(huán)節(jié)的疑惑并提高相關(guān)管理水平及技術(shù)能力提升。
為幫助制藥行業(yè)檢驗(yàn)人員、研發(fā)人員及質(zhì)量管理人員精準(zhǔn)把握 2025 年版《中國(guó)藥典》的最新要求，解決實(shí)際工作中分析方法管理、儀器確證、不確定度評(píng)定的技術(shù)難點(diǎn)與合規(guī)痛點(diǎn)，本次課程以 “政策落地 + 技術(shù)實(shí)操” 為核心，系統(tǒng)整合了法規(guī)解讀、技術(shù)原理、實(shí)操流程與案例分析四大模塊，旨在通過(guò)理論與實(shí)踐相結(jié)合的方式，助力參訓(xùn)人員提升專(zhuān)業(yè)能力，精準(zhǔn)解決實(shí)際工作中的難點(diǎn)問(wèn)題，實(shí)現(xiàn) “學(xué)完即用”，推動(dòng)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展，為藥品安全筑牢技術(shù)防線。
中食藥?特邀請(qǐng)政策制定者與一線實(shí)踐專(zhuān)家共同設(shè)計(jì)本次專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)容，課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng)，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí)，為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場(chǎng)“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠(chéng)邀各中藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
本次培訓(xùn)重點(diǎn)結(jié)合了企業(yè)的熱點(diǎn)需求和法規(guī)的要求，還將最近的檢查缺陷和停產(chǎn)恢復(fù)一并納入課程之中進(jìn)行重點(diǎn)講解。將為您全面剖析生產(chǎn)管理的各個(gè)環(huán)節(jié)，從統(tǒng)計(jì)學(xué)在生產(chǎn)過(guò)程中的深度應(yīng)用，到生產(chǎn)設(shè)備全生命周期的精細(xì)化確認(rèn)，再到設(shè)施確認(rèn)的關(guān)鍵要點(diǎn)、生產(chǎn)過(guò)程中的常見(jiàn)缺陷分析，以及藥品生產(chǎn)企業(yè)長(zhǎng)期停產(chǎn)恢復(fù)生產(chǎn)的策略，我們將為您提供一套系統(tǒng)、實(shí)用且極具前瞻性的知識(shí)體系。
中食藥?特邀請(qǐng)政策制定者與一線實(shí)踐專(zhuān)家共同設(shè)計(jì)本次專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)容，課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng)，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí)，為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場(chǎng)“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠(chéng)邀各中藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
企業(yè)如何理解和貫徹執(zhí)行新規(guī)范，對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)是個(gè)挑戰(zhàn)，本實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)班，邀請(qǐng)資深且有企業(yè)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的老師授課，詳細(xì)講解增加的章節(jié)如何落地，授課內(nèi)容貼近實(shí)際工作，具有實(shí)戰(zhàn)指導(dǎo)意，望貴單位積極派人參加
2025年11月27-28日，由中食藥（天津）醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司主辦的中藥顯微鑒定技術(shù)專(zhuān)題培訓(xùn)在山西太原舉行，來(lái)自全國(guó)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、重點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的上百名質(zhì)量負(fù)責(zé)人與技術(shù)骨干參訓(xùn)。
2025年11月22日至23日，由中食藥（天津）醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司主辦的“2025版《中國(guó)藥典》理化分析與檢測(cè)技術(shù)精要培訓(xùn)”在福建福州圓滿收官。
2025年11月7日，由啟東市市場(chǎng)監(jiān)督管理局主辦的"2025年啟東市藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)專(zhuān)題研討班"在江蘇好收成韋恩農(nóng)化股份有限公司會(huì)議大廳成功舉辦。
隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強(qiáng)，保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問(wèn)題。如何將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)運(yùn)用于工藝分析，如何建立持續(xù)工藝確認(rèn)，系統(tǒng)性的把法規(guī)要求、常見(jiàn)缺陷、工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)、清潔驗(yàn)證的使用進(jìn)行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。
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